Den minste jenta i verden er primordial dvergisme

2024 Forfatter: Henry Conors | [email protected]. Sist endret: 2024-02-12 11:33

Den minste jenta i verden, Charlotte Garside, ble født for 6 år siden i England. Charlotte ble kjent på grunn av sin sykdom. Da moren hennes, Emma Garside, var gravid, diagnostiserte legene at fosteret hadde intrauterin dvergvekst, og jenta ble født med en vekt på 800 gram og en høyde på 20 centimeter.

Charlotte Garside var så liten at hun fikk plass i håndflaten til legen som fødte barnet. Jenta dukket opp 4 uker før skjema, og legen var redd for at hun ikke ville leve engang to dager etter fødselen. Men, i motsetning til legenes spådommer, overlevde Charlotte imidlertid ikke uten hjelp fra en inkubator for nyfødte, der hun ble vokst til full termin.

Den andre spådommen legene ga etter utskrivning var at den minste jenta i verden ikke ville bli to år gammel. Men Charlotte har allerede levd til hun var seks år, og i dag går hun på skole med vanlige barn.

Før Charlotte trodde man at Yoti Amge er den minste jenta i verden(India, Nagpur). Yotis høyde på femten var 58 cm, og hun veide 5 kg. Med disse dataene kom Yoti inn i Guinness rekordbok. Men nå er Yoti over 20 år gammel, og høyden hennes har gått litt over 60 centimeter.

Charlottes høyde

Charlottes høyde i en alder av fem var 60 centimeter, og vekten hennes var 3,5 kg, så i dag antas det at hun holder mesterskapet som den minste jenta i verden.

Da babyen ble hentet hjem fra fødesykehuset, så foreldrene og søstrene lenge på den vakre dukken pakket inn i bleier, og turte ikke å ta den opp. Hun virket så liten og skjør at familien hennes var redde for å brekke ryggraden hennes.

Charlottes diagnose

Charlotte fikk diagnosen primordial dvergisme. Hva er det? Primordial dvergisme er ikke et genetisk overført gen, men en genetisk lidelse under svangerskapet. Det vil si at Charlotte kunne blitt født et helt friskt barn, som alle barn. Årsaken til den genetiske lidelsen i Charlottes tilfelle er ukjent. Emma Gardies og mannen hennes er vanlige mennesker som aldri har jobbet med giftstoffer og kjemikalier og ikke har vært på steder med høy stråling, de er ikke alkoholikere eller narkomane, røyker ikke sigaretter og lever et norm alt liv.

Det er kjent at diagnosen «primordial dwarfism» er litt, og det er ikke mer enn 100 tilfeller i verden. I motsetning til mange dverger, utvikler Charlotte seg proporsjon alt i alle deler av kroppen. Den vokser veldig sakte. Midjen hennes har ikke 35 centimeter. Ser på hennedu kan ikke gjette at hun er en dverg, og tenke: "Hun er ikke mer enn to år gammel." Med primordial dvergvekst vokser en person til nitti centimeter, så Charlottes høyde er forhåndsbestemt.

Hva spiser den minste jenta i verden

Charlotte har en veldig liten spiserør, så hun kan ikke spise hel mat som sunne mennesker. Da jenta fortsatt var bitteliten, måtte hun hele tiden mates med melkerstatning gjennom en tilkoblet sonde, som var koblet til en sonde. Etter hvert som hun ble eldre begynte Charlotte å spise vanlig mat, som smørbrød, men på grunn av mangel på næringsstoffer og kalorier som er nødvendige for utvikling og vekst, blir hun fortsatt matet gjennom en sonde. Sondematingen tar 5 timer om dagen. Det vil si at Charlotte er koblet til en spesiell fôringsautomat hver dag. Hun føler seg ofte syk, så det er ganske vanskelig å gi henne full mat slik at kroppen får den daglige normen av næringsstoffer.

Hva annet lider den minste jenta i verden av

1. Charlotte er utviklingshemmet og kan ennå ikke snakke helt, selv om hun ble sendt til en vanlig skole. Kommunikasjonen hennes er redusert til noen få subtile ord, lyder og bevegelser, som hun lærte takket være søstrene sine. Hun forstår hva som blir sagt til henne, og viser ved hjelp av gester bokstavene som hennes slektninger leser ordene med. I følge skolens læreplan er Charlotte allerede to år bak, men foreldrene hennes ønsker ikke å sende henne til en spesiellskole for psykisk utviklingshemmede barn. Familien hennes mener datteren deres er mer egnet for en skole for vanlige barn.

2. Charlotte er hyperaktiv og kan ikke sitte stille. Hun vrir og snur seg, og til tross for at hun har problemer med å gå, prøver hun hele tiden å reise seg og gå. Hyperaktiviteten hennes forårsaker visse vanskeligheter for foreldrene og søstrene hennes. Det er alltid en risiko for at Charlotte faller og får et brudd, men pårørende er allerede vant til det og takler det ved hjelp av ulike rullatorer og andre apparater. Hun er også veldig ofte irritert, og familien hennes prøver alltid å glede henne.

3. Charlotte har dårlig syn, så hun må bruke briller med veldig tykke linser siden barndommen. Siden hodet er lite, tok foreldrene på seg elastiske briller for henne.

4. Charlotte har leverproblemer og svak immunitet.

Til tross for alle sykdommene hennes, er foreldrene til Charlotte veldig glade for at de har fått et dvergbarn, og de sier at uten henne, så liten og blid, kan de ikke lenger forestille seg livet sitt.