Albinisme er en sykdom som går i arv. Oppstår med en forstyrrelse av pigmentmetabolismen i menneskekroppen. Årsaken til sykdommen er mangel på melanin, som er ansvarlig for fargen på hud og hår, negler og øyenfarge. Mangel på stoffet medfører synsproblemer, frykt for sollys og disposisjon for utvikling av ondartede neoplasmer på huden.
Årsaker til sykdom
Hver person er født med en bestemt farge på øyne, hud, hår, som er arvet fra foreldre. Ved visse lidelser på gennivå er det et delvis eller fullstendig tap av melanin, som deretter fører til albinisme. Patologien er medfødt og kan overføres fra generasjon til generasjon. Det skal bemerkes at albinisme kan manifestere seg på forskjellige måter. I noen tilfeller oppstår en mutasjon i hver generasjon, i andre - bare når to defekte gener kombineres, er avvik fra normen sjelden mulig uten en arvelig disposisjon.
Stoffet melanin (ordet melanos - "svart") er ansvarlig for fargen på hud, øyne, hår, øyenbryn og øyevipper. Jo lavere innholdet er i menneskekroppen,jo mer uttrykksfulle er tegnene på albinisme.
Typer albinisme
Moderne medisin kjenner til tre hovedtyper av sykdommen: okulokutant, okulært og temperaturfølsomt. I følge statistikk har 1 av 18 000 mennesker tegn på denne mutasjonen.
Okulokutan, eller komplett
Okulokutan albinisme er preget av fullstendig fravær av melaninpigment og regnes som den mest alvorlige formen. Denne typen sykdom kan identifiseres av ytre tegn: hvit hud og hår, rødlige øyne. Generelt er diagnosen ikke en livstruende dom, men du må likevel forholde deg til visse regler. En albino blir tvunget til å skjule kroppen sin under klær hele livet, og beskytte den mot direkte sollys. På grunn av mangelen på det nødvendige pigmentet er huden hans ikke tilpasset effekten av ultrafiolett stråling og kan bli brent.
Med denne typen genmutasjoner lider også øynene. Det er rødhet, nærsynthet eller langsynthet, frykt for sterkt lys og skjeling. På bildet en albino-fyr med utt alte symptomer på fullstendig albinisme.
Albinoer finnes ofte, der det ene genet er komplett, og det andre er sykdomsfremkallende. I dette tilfellet sikrer sistnevnte produksjonen av de nødvendige pigmentene, og personen ser ikke annerledes ut enn en sunn. Men det er en risiko i neste generasjon å føde et sykt barn.
Okulært, eller delvis
Dette skjemaet har kun avvik fra synsorganene. Eksterne tegn er dårlig uttrykt. Alle deler av kroppen er komplettepigmentert, huden kan være blek, men i stand til å sole seg. Den mannlige halvdelen lider av okulær albinisme, det kvinnelige kjønn er bare en bærer av det muterte genet. Hos kvinner viser det seg i en endring i fundus og en gjennomsiktig iris.
De viktigste spesifikke egenskapene til delvis albinisme er:
- myopi;
- langsynthet;
- astigmatism;
- frykt for sterkt lys;
- skjelig;
- nystagmus;
- transparent iris.
Temperatursensitiv
I dette tilfellet produseres melanin kun i områder av kroppen der temperaturen er under 37 grader. Dette er hodet, armer og ben, og lukkede steder (for eksempel armhuler, lyske) er ikke pigmentert. Barn opp til ett år har hvit hud og hår, fordi opp til denne alderen svinger kroppstemperaturen hos spedbarn innen 37 grader. Når termoreguleringen gjenopprettes, blir kalde soner mørkere, men øynene forblir de samme.
Albinisme kan være et symptom på en rekke andre alvorlige tilstander. Som regel skjer dette med mer komplekse genavvik.
Albinodiskriminering
Nå har samfunnet blitt mer lojale mot mennesker med denne patologien. Men dette var dessverre ikke alltid tilfelle. For flere århundrer siden ble albinoer betraktet som helvetes djevler, djevelens barn, og de kastet dem i ildene. I noen uutviklede land ble barn med hvit hud for et par tiår siden fanget og utryddet. Den uutdannede befolkningen i slike land kuttet av armer og ben til babyer, brukte organer og andre rester til å begåulike ritualer, og tilberedning av antatt helbredende avkok. Det ble ansett som lykke for fiskere å fange en albino-fyr med langt hår.
Noen av dem vevde fiskegarn ut av håret for å fange stort. Det var også en tro på at kjønnsorganene avskåret fra en albino-fyr har en magisk mirakuløs kraft til helbredelse. Ulike kroppsdeler ble solgt for fantastiske penger.
Heldigvis er de dagene over. I dag blir albinoer hjulpet og beskyttet mot ulike typer vold og forfølgelse.
Albinofolks hverdag
Det unike og uvanlige utseendet til albinoer vekker alltid oppmerksomhet. I barndommen og ungdomsårene må barn med denne anomalien tåle generell latterliggjøring og andres nysgjerrige blikk. Noen fra en tidlig alder prøver å skjule synlige defekter ved å farge øyenbryn, øyevipper og hår. Jenter må prøve å gjøre utseendet mer uttrykksfullt ved å bruke sminke. Bærere av denne sykdommen prøver å rette opp synlige mangler ved hjelp av moderne medisin og kosmetikk. Faktisk, underlagt en rekke anbefalinger mens de er i solen og systematisk besøker en øyelege, er albinoer i stand til å leve et norm alt, fullt liv. Men det er de som tjener store penger takket være deres ekstraordinære utseende. Nå kan du ofte finne fascinerende bilder av albino-mennesker i et motemagasin eller i en reklamefilm. Deres skumle i sin eksentrisitet ogminneverdig utseende er veldig populært i kunstverdenen. Portretter av albinoer og kunst med slike bilder ser også mystiske ut.
Albinoer i modellbransjen
Spesielle "hvite" mennesker er etterspurt i reklame- og modellverdenen. I glansede magasiner og moteshow blinker vakre albino-gutta konstant. Ulike byråer prøver ivrig å finne en eksklusiv modell for seg selv.
I dag er de mest kjente modellene i moteindustrien modeller som Sean Ross og Stephen Thompson.
Sean Ross
Albino-gutt - første profesjonelle modell, født i New York. I ungdommen var han engasjert i dans, og først i en alder av 16 tok han det første skrittet i retning av modellvirksomheten. Det var mye negativitet på veien til suksess og verdensomspennende berømmelse for den "hvite" afroamerikaneren. Derfor posisjonerer han seg ikke bare som en toppmodell, men også som en pioner innen dører for personer med et uvanlig utseende. I 10 år har albino-fyren oppnådd enorm suksess. Han deltar i filmingen av klipp av kjente artister, spiller med suksess roller i filmer og TV-serier, skinner samtidig på forsidene til store publikasjoner, samarbeider med populære merkevarer.
Steven Thompson
Albino-gutten og modellen kunne, som Sean Ross, ikke drømt om en slik karriere. Luck smilte til ham på gaten i ansiktet til en fotograf som inviterte ham til testfotografering. Fra det øyeblikket er livet til albino-fyren kulthar endret seg. En interessant mann med et ekstraordinært utseende, foruten hans vilje, fascinerer, tiltrekker øyet og blir husket. For øyeblikket er Stephen ansiktet til det verdensberømte Givenchy-merket. En ung mann med førstehåndskunnskap om problemene mennesker med nedsatt syn må møte, hjelper et senter for synshemmede.
Albinisme er en genetisk patologi som går i arv. Det er preget av et fullstendig eller delvis fravær av pigmentering av hud og hår. Siden antikken har albinoer vært utsatt for forfølgelse. I den moderne verden har situasjonen endret seg. Albino-jenter og -gutter skammer seg ikke lenger over utseendet sitt. Dette skjer takket være kjente personer som, til tross for denne sykdommen, oppnår stor suksess.
