En av de viktigste egenskapene til enhver levende organisme er arv, som ligger til grunn for de evolusjonære prosessene på planeten, samt bevaring av artsmangfoldet på den. Den minste arvelighetsenheten er genet - et strukturelt element i DNA-molekylet som er ansvarlig for overføring av arvelig informasjon assosiert med en bestemt egenskap ved organismen. Avhengig av graden av manifestasjon skilles dominante og recessive gener. Et karakteristisk trekk ved dominerende enheter er evnen til å "undertrykke" recessive, som har en avgjørende effekt på kroppen, og hindrer dem i å dukke opp i den første generasjonen. Det skal imidlertid bemerkes at sammen med fullstendig dominans, observeres ufullstendig dominans, der det dominerende genet ikke er i stand til å fullstendig undertrykke manifestasjonen av recessiv og overdominans, noe som sørger for manifestasjonen av de tilsvarende tegnene i en form sterkere enn i homozygote organismer. Avhengig av hvilke alleliske (det vil si ansvarlige for utviklingen av samme egenskap) gener den mottar fra foreldreindivider, skilles heterozygote og homozygote organismer.
Definisjonhomozygot organisme
Homozygote organismer er gjenstander av dyreliv som har to identiske (dominante eller recessive) gener for en eller annen egenskap. Et særtrekk ved påfølgende generasjoner av homozygote individer er deres mangel på splittelse av karakterer og deres ensartethet. Dette forklares hovedsakelig av det faktum at genotypen til en homozygot organisme bare inneholder én type kjønnsceller, betegnet med stor bokstav når det gjelder dominerende egenskaper, og liten bokstav når det refereres til recessive. Heterozygote organismer utmerker seg ved at de inneholder forskjellige alleliske gener, og i samsvar med dette danner to forskjellige typer gameter. Homozygote organismer som er recessive for hovedallelene kan betegnes som aa, bb, aabb, etc. Følgelig har homozygote organismer som er dominerende i alleler koden AA, BB, AABB.
Patterns of inheritance
Kryssing av to heterozygote organismer, hvis genotyper konvensjonelt kan betegnes som Aa (der A er et dominant og a er et recessivt gen), gjør det mulig å oppnå med like stor sannsynlighet fire forskjellige kombinasjoner av gameter (genotypevariant) med en 3:1 delt etter fenotype. I dette tilfellet forstås genotypen som helheten av gener som inneholder det diploide settet til en bestemt celle; under fenotypen - et system av ytre så vel som indre trekk ved den aktuelle organismen.
Dihybrid-kryss og dets funksjoner
La oss vurdere mønstre relatert tilmed krysningsprosesser der homozygote organismer deltar. I samme tilfelle, hvis det er en dihybrid eller polyhybrid kryssing, uavhengig av arten av de arvelige egenskapene, skjer splitting i forholdet 3: 1, og denne loven er gyldig for et hvilket som helst antall av dem. Kryss av individer av andre generasjon danner i dette tilfellet fire hovedtyper av fenotyper i forholdet 9:3:3:1. Det bør bemerkes at denne loven er gyldig for homologe kromosompar, hvor interaksjonen mellom gener ikke utføres.
